"http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> Formulasi dan Evaluasi Tablet Kaptopril Menggunakan Amilum Umbi Talas dan HPMC yang Dimodifikasi Sebagai Pengisi dan Pengikat Metode Kempa Langsung | Kelana | Eksakta: Jurnal Ilmu-Ilmu MIPA

Formulasi dan Evaluasi Tablet Kaptopril Menggunakan Amilum Umbi Talas dan HPMC yang Dimodifikasi Sebagai Pengisi dan Pengikat Metode Kempa Langsung

Ahmad Sastra Kelana(1), Aris Perdana Kusuma(2), Oktavia Indrati(3),
(1) Universitas Islam Indonesia
(2) Department of Pharmacy, Universitas Islam Indonesia
(3) 

Abstract


Indonesia adalah negara tropis yang memiliki banyak tumbuhan, salah satu fungsinya bisa menjadi bahan pembuatan obat-obatan seperti pati dan umbi. Amilum dari umbi talas (Colocasia esculenta) berpotensi dikembangkan menjadi bahan tambahan obat tetapi peggunaannya masih terbatas. Tujuan dari penelitian ini yaitu mengkaji formulasi yang optimal dan mengetahui hasil evaluasi sediaan tablet kaptopril menggunakan amilum umbi talas dan HPMC yang dimodifikasi sebagai pengisi dan pengikat pada metode kempa langsung. Amilum talas diperoleh melalui proses ekstraksi, kemudian dikombinasi dengan HPMC dengan metode pregelatinasi parsial dan ko-proses. Variasi penggunaan amilum dibedakan menjadi 5, yaitu Formulasi I, Formulasi II, Formulasi III, Formulasi IV, dan Formulasi V. Pengujian yang dilakukan meliputi evaluasi sifat alir granul, uji keragaman bobot, uji keragaman ukuran, uji kerapuhan, uji kekerasan, uji waku hancur, uji disolusi, dan penetapan kadar. Analisis data dilakukan dengan pendekatan secara teoritis antara hasil evaluasi dengan literatur untuk mengamati hasil dari formulasi modifikasi. Dari kelima formulasi, hasil evaluasi menunjukkan bahwa formulasi III yang mengandung amilum talas pregelatinasi : Avicel PH 102 (50:50) memiliki hasil evaluasi sifat fisik tablet yang paling baik dilihat dari uji keragaman bobot yaitu 151,6±2,74 mg, keragaman ukuran dengan diameter 8,07±0,010 mm dan tebal 2,38±0,08 mm, kekerasan yaitu 5,57±0,36 kg, kerapuhan yaitu 0,17±0,07, waktu hancur 12,09±0,52 menit, penetapan kadar 97,88±1,71 % dan hasil uji disolusi 90,65±4,81 % dimenit ke 20, dan dari keseluruhan uji dapat dikatakan sesuai dengan ketentuan yang ada di literatur. Dapat disimpulkan bahwa dari penelitian ini, formula III sesuai dengan literatur dan cocok sebagai bahan pengisi dan pengikat dalam tablet captopril dengan perbandingan amilum talas pregelatinasi : Avicel PH 102 (50:50).

Kata kunci : Tablet, Kaptopril, Ko-Proses, Pregelatinasi Parsial


Keywords


Tablet, Kaptopril, Ko-Proses, Pregelatinasi Parsial

Full Text:

PDF

References


Aho, J., Halme, A., Boetker, J., Water, J. J., Bohr, A., Sandler, N., Rantanen, J. dan Baldursdottir, S., 2017, The effect of HPMC and MC as pore formers on the rheology of the implant microenvironment and the drug release in vitro, Carbohydrate Polymers, 177, 433–442.

Anonim, 2014, Farmakope Indonesia edisi V, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Anonim, 2016, The United States Pharmacopeia 39-The National Formulary 34.

Awaluddin, R., Prasetya, A. W., Nugraha, Y., Suweleh, M. F., Kusuma, A. P. dan Indrati, O., 2017, Physical modification and characterization of starch using pregelatinization and co-process of various tubers from Yogyakarta as an excipient, AIP Conference Proceedings, 1823.

Bejugam, N. K., Mutyam, S. K. dan Shankar, G. N., 2015, Tablet formulation of an active pharmaceutical ingredient with a sticking and filming problem: direct compression and dry granulation evaluations, Drug Development and Industrial Pharmacy, 41, 333–341.

Caccavo, D., Lamberti, G., Barba, A. A., Abrahmsén-Alami, S., Viridén, A. dan Larsson, A., 2017, Effects of HPMC substituent pattern on water up-take, polymer and drug release: An experimental and modelling study, International Journal of Pharmaceutics, 528, 705–713.

Edge, S., Steele, D. F., Chen, A., Tobyn, M. J. dan Staniforth, J. N., 2000, The mechanical properties of compacts of microcrystalline cellulose and silicified microcrystalline cellulose, International Journal of Pharmaceutics, 200, 67–72.

Hazarika, B. J. dan Sit, N., 2016, Effect of dual modification with hydroxypropylation and cross-linking on physicochemical properties of taro starch, Carbohydrate Polymers, 140, 269–278.

Järvinen, M., Paaso, J., Paavola, M., Leiviskä, K., Juuti, M., Muzzio, F. dan Järvinen, K., 2013, Continuous direct tablet compression: effects of impeller rotation rate, total feed rate and drug content on the tablet properties and drug release., Drug development and industrial pharmacy, 39, 1802–8.

Kaya, A., Tatlisu, M. A., Kaplan Kaya, T., Yildirimturk, O., Gungor, B., Karatas, B., Yazici, S., Keskin, M., Avsar, S. dan Murat, A., 2016, Sublingual vs. Oral Captopril in Hypertensive Crisis, Journal of Emergency Medicine, 50, 108–115.

Ketterhagen, W. R., 2015, Simulation of powder flow in a lab-scale tablet press feed frame: Effects of design and operating parameters on measures of tablet quality, Powder Technology, 275, 361–374.

Krok, A., Vitorino, N., Zhang, J., Frade, J. R. dan Wu, C. Y., 2017, Thermal properties of compacted pharmaceutical excipients, International Journal of Pharmaceutics, 534, 119–127.

Kusuma, A. P., Fudholi, A. dan Nugroho, A. K., 2014, Optimization Direct Compression’s Co - Processed Excipient Microcrystalline Cellulose PH 102 and Povidone ® K 30, IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences, 9, 65–69.

Kusuma, A. P., Syukri, Y., Sholehuddin, R. F., Fazzri, A. N., Romdhonah dan Hakim, R. B. F., 2017, Optimization of microcrystalline cellulose PH 101, Lactose, and Kollidon® K 30 to obtain co-processed excipient through spray drying, International Journal of Drug Delivery Technology, 7, 83–88.

Larsson, M., Johnsson, A., Gårdebjer, S., Bordes, R. dan Larsson, A., 2017, Swelling and mass transport properties of nanocellulose-HPMC composite films, Materials and Design, 122, 414–421.

Lawal, M. V., Odeniyi, M. A. dan Itiola, O. A., 2015, Effect of thermal and chemical modifications on the mechanical and release properties of paracetamol tablet formulations containing corn, cassava and sweet potato starches as filler-binders, Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 5, 585–590.

Meeus, L., 2011, Direct compression versus granulation, Pharmaceutical Technology Europe, 23, 21.

Nguyen, T. H., Morton, D. A. V dan Hapgood, K. P., 2013, Application of the unified compaction curve to link wet granulation and tablet compaction behaviour, Powder Technology, 240, 103–115.

Nnamani, N. D. dan Okonkwo, T. J. N., 2017, Optimization of metronidazole tablet formulation using Manihot utilissima starch and a combination of processing techniques, Future Journal of Pharmaceutical Sciences, 3, 65–70.

Ortega-Toro, R., Jiménez, A., Talens, P. dan Chiralt, A., 2014, Properties of starch-hydroxypropyl methylcellulose based films obtained by compression molding, Carbohydrate Polymers, 109, 155–165.

Radojevic, J. dan Zavaliangos, A., 2017, On the Post-Compaction Evolution of Tensile Strength of Sodium Chloride-Starch Mixture Tablets, Journal of Pharmaceutical Sciences, 106, 2088–2096.

Saifullah, M., Yusof, Y. A., Chin, N. L. dan Aziz, M. G., 2016, Physicochemical and flow properties of fruit powder and their effect on the dissolution of fast dissolving fruit powder tablets, Powder Technology, 301, 396–404.

Saurí, J., Millán, D., Suñé-Negre, J. M., Pérez-Lozano, P., Sarrate, R., Fàbregas, A., Carrillo, C., Miñarro, M., Ticó, J. R. dan García-Montoya, E., 2014, The use of the SeDeM diagram expert system for the formulation of Captopril SR matrix tablets by direct compression, International Journal of Pharmaceutics, 461, 38–45.

Versino, F. dan García, M. A., 2014, Cassava (Manihot esculenta) starch films reinforced with natural fibrous filler, Industrial Crops and Products, 58, 305–314.

Zhang, B., Li, X., Xie, Q., Tao, H., Wang, W. dan Chen, H. Q., 2017, Preparation and characterization of non-crystalline granular starch and corresponding carboxymethyl starch, International Journal of Biological Macromolecules, 103, 656–662.




Jurnal Eksakta
Published by: 
 Faculty of Mathematics and Natural Science
Universitas Islam Indonesia, Yogyakarta

Creative Commons License

Jurnal EKSAKTA is licensed under a Creative Commons Attribution ShareAlike 4.0